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sábado, 29 de septiembre de 2012

Wobenzym, inmunormalizador en los pacientes con Infarto de Miocardio


nfarto de miocardio
Enzimoterapia sistémica en el tratamiento de pacientes con infarto de miocardio.
(Sledzevskaja Reino Unido, VA Šumakov, VB Bratus, A. Babij, UZ Malinovskaja, Gavrilenko TU, Terzov . Enzimoterapia sistémica en el tratamiento de pacientes con infarto de miocardio. Zurnal praktièeskogo vraèa 1997, No. 3, pp 43 a 44. 11 KR )
El sistema  inmune de los pacientes que han sufrido un infarto de miocardio es significativamente afectado. Wobenzym (Mucos Pharma, Alemania) muestra un efecto hipolipidémico y immunonormalizador.
En dos grupos de pacientes con hiperlipidemia se hizo este estudio. En el grupo A de 30 pacientes se administraron  9 tabletas de Wobenzym durante 10 días. En el grupo B  de 13 pacientes  se administraron 9 tabletas recubiertas durante 30 días. Los pacientes también recibieron betabloqueantes, nitratos y aspirina.
Los parámetros controlados fueron: el nivel de colesterol, triglicéridos, HDL, LDL y VLDL, coeficiente de aterogenicidad, el nivel de actividad de  lipoproteína , la actividad de la catalasa. Parámetros de las células  humorales  -recuento de monocitos, granulocitos neutrófilos, actividad fagocitaria, el nivel de imunoglobulinas, complejos de circulación inmunes, anticuerpos contra el miocardio infartado, anticuerpos monoclonales - Se siguieron, también.
Una reducción del nivel de colesterol en un 12% y lipoproteínas en un 16% se observó en los pacientes del primer grupo ya después de 10 días, mientras que los pacientes del segundo grupo mostraron una disminución del nivel de colesterol en un 24% y lipoproteínas en un 31% dentro de un mes. El nivel de dialdehído malónico no mostro cambios durante 10 días, pero después de un mes se redujo.
Estos resultados apoyan un efecto antiterogénico de Wobenzym que se puede ver después de 10 días y el efecto antioxidante que puede ser visto después de tratamiento a largo plazo.
Dos tercios de los pacientes con IM, tenía un nivel reducido de linfocitos B,  y T . En la mitad de los pacientes se apreciaba nivel reducido de supresores de T y  células asesinas naturales. Después de un mes con tratamiento enzimático con Wobenzym, la actividad de inmunidad celular aumento (normalizando  las células T y llevando a un nivel natural las células asesinas naturales. Un nivel elevado de inmunocomplejos circulantes  se encontró en 80% de los pacientes de ambos grupos. La terapia  con Wobenzym condujo a la disminución en un 88% del nivel de inmunocomplejos en los pacientes en el grupo segundo. Antes del tratamiento en todos los pacientes se apreciaba un nivel más alto de anticuerpos contra el miocardio infartado. El título de anticuerpos se redujo de 16 a 9 unidades en 50% de los pacientes en el segundo grupo después de la terapia con Wobenzym.

martes, 21 de agosto de 2012

Wobenzym en la terapia de la artritis reumatoide


(Guseinov N.I. Wobenzym en la terapia de la artritis reumatoide. Revista Internacional de Immunorehabilitation 2001, vol. 3, No. 2, pp 73-74. Actas del VII Congreso Internacional sobre Immunorehabilitation "Alergia, Inmunología y la Red Global Insight: en el Nuevo Milenio" de Nueva York, EE.UU., 14 a 17 abril, 2001)

Por ahora no hay indicación precisa para seleccionar las preparaciones básicas para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR). El tratamiento básico de la AR se ve limitada por el riesgo de reacciones adversas a medicamentos. No hay medicamentos compuestos no tóxicos básicos para este propósito con excepción de los preparados enzimáticos.
En este estudio 74 pacientes con AR se sometieron a investigación. Grupo I (n = 40) recibió Wobenzym 30 tabletas al día durante el primer mes, luego 15 comprimidos al día durante un tratamiento a largo plazo. Grupo II (n = 34) recibió Tauredon como terapia básica en una forma estándar: 1 semana, 10 mg / día; 2 semanas, 20 mg / día, semana 3, 50 mg / día, semana 4 hasta la semana 20 50 mg / día. En ambos grupos, se administraron anti-inflamatorios no esteroides  adicionalmente como terapia básica (150-200 mg / día). Ambos grupos eran relativamente iguales en características clínico-laboratorio. La influencia de la terapia básica sobre la evolución de síndrome de la articulación se estudió en la dinámica de los indicadores clínicos y de laboratorio. Nuestros resultados mostraron que las señales claras de remisión RA aparecer al final del primer mes en t el grupo 1 y en el grupo II a los 3-4 meses. La dosis de anti-inflamatorios no esteroideos se redujo, respectivamente. Esto confirma los datos de la literatura sobre las propiedades básicas de la terapia Wobenzym.



Los resultados del uso a largo plazo de Wobenzym en la gestión compleja de la artritis reumatoide.

(Shalamberidze L., Kartvelishvili E., Astvatsaturova T. Los resultados del uso a largo plazo de Wobenzym en la gestión compleja de la artritis reumatoide. Congreso Internacional "Avances en Inmunología y Alergología en el Umbral del Siglo XXI", 3-6 de mayo de 2000, Eilat, Israel. [Checa])

Un estudio controlado, de un año de 60 pacientes con diagnóstico confirmado de la artritis reumatoide se llevó a cabo. Separando en dos grupos, 30 pacientes recibieron 7 comprimidos de Wobenzym (Mucos Pharma, Alemania) tres veces al día (grupo 1), otros 30 pacientes recibieron una dosis semanal de 7,5 mg de metotrexato (grupo 2) (control). Ambos grupos fueron emparejados por sexo, edad, datos clínicos y de laboratorio. La mayoría de los pacientes de ambos grupos recibieron también Diclofenac (100-150 mg / día), mientras que algunos pacientes recibieron la dosis diaria de 7,5-10 mg de prednisolona. Los índices universalmente aceptados clínicos y de laboratorio fueron evaluados antes del tratamiento 3, 6, 9 meses después del comienzo y la finalización de la terapia.
El inicio del efecto terapéutico (disminución de la intensidad del dolor, rigidez matutina, índice Ritchi, la actividad inflamatoria e inmune, etc) en los casos de gestión compleja con Wobenzym se observó tan pronto como 1-2 meses después del comienzo de la terapia, mientras que en el grupo de control el mismo efecto se observó sólo después de 3-4 meses. En el curso del estudio, el medicamento fue retirado en 8 pacientes (26,6%) del grupo 1 y en 7 pacientes (23,3%) del grupo de control debido a su ineficiencia. Además, en 4 pacientes en el grupo de control metotrexato se retiró debido a los efectos secundarios. En la mayoría de los pacientes de ambos grupos que soportaron el curso de un año de ausencia de tratamiento de rayos X y ecografía confirmó el progreso de lo anterior se observó patología.


La eficacia de la terapia de enzima sistémica en el tratamiento de la artritis reumatoide.

Mazourov VI, AM Lila, NN Klimko, KV Raimuev, Makulova TG La eficacia de la terapia de enzima sistémica en el tratamiento de la artritis reumatoide. Inter. Diario de inmunoterapia 1997, vol. XIII, No. 3/4, pp 85-91.

Resumen
Un total de 156 pacientes con artritis reumatoide fueron incluidos en un estudio clínico sobre la seguridad y eficacia de la terapia enzimática oral en un tratamiento con metotrexato y AINE. Un grupo (n = 65) recibieron metotrexato a dosis de 7.5-10 mg / semana y el AINE, mientras que el segundo grupo (n = 91) recibieron además una preparación enzimática combinación oral (Wobenzym ®) en una dosis diaria de 15-30 grageas. El grupo que tomaba enzimas mostró una eficacia superior en la terapia con respecto a Ritchie Index (mejora: 10,7 puntos en el grupo uno frente a 14,4 puntos en el grupo dos), la rigidez matinal (mejoría: 49,6 minutos en el grupo un minuto frente a 92,0 en el grupo dos), y Lee Index (mejora: 4,2 puntos en el grupo uno frente a 5,7 en el grupo dos). Los hallazgos de laboratorio mostraron una disminución en los complejos inmunes circulantes por 30,3% en el grupo uno y 42,2% en el grupo dos, al final de la terapia. Estos efectos beneficiosos de la combinación de la terapia enzimática oral con la terapia estándar en la artritis reumatoide son apoyados por varios hallazgos en el laboratorio inmunológica. Las concentraciones séricas de interferones se redujeron después de 6 meses de terapia en el grupo de enzimas a valores casi normales en comparación con los valores de dos a tres veces mayor en el grupo de control. La producción de interferón estimulado fue de 70% (IFN-a), y 90% (IFN-g) aumentó después del tratamiento en el grupo de enzimas (aproximadamente 20% y 30%, respectivamente, en el grupo de control).
Además, los niveles séricos de citocinas proinflamatorias (IL-1b y TNF a-) fueron significativamente más reducida en el grupo de enzimas que en el grupo control (grupo control versus enzima IL-1b: -4,1 pg / ml frente a -10,3 pg / ml , TNF-a: -75,1 pg / ml frente a -179,5 pg / ml).
Poster Número de Referencia 68.

Reducción del Dolor en Enfermedades Reumáticas de tratamiento oral con enzimas.

Klein G., W. Kullich la reducción del dolor en las enfermedades reumáticas de tratamiento oral con enzimas. Wien. Med. Wschr. 1999, 149, pp 577-580.

Resumen
Las enzimas proteolíticas tienen efectos analgésicos, además de las bien conocidas propiedades antiinflamatorias y edema reductoras. Estos efectos analgésicos se basan en la inhibición de la inflamación, y además de que en las influencias directas sobre los nociceptores. Todo lo que explica los efectos terapéuticos de tales enzimas en las enfermedades degenerativas de los tejidos-reumáticos y suave reumáticas en que los procesos inflamatorios o inmunológicos no están en la vanguardia. En los últimos años una reducción significativa del dolor en diversas enfermedades reumáticas, relativas a estos aspectos, se muestra en varios estudios clínicos. El ensayo clínico en pacientes con periartritis del hombro mostró equivalencia estadística de la reducción del dolor, ya sea que fueron tratados con Phlogenzym o diclofenaco. Asimismo, en el ensayo de pacientes que sufren de osteoartritis dolorosa de la rodilla, había una equivalencia estadística de las puntuaciones de dolor-, comparando diclofenac y enzimas. El estudio de los síndromes dolorosos vertebrales más resultó en equivalencia del tratamiento con AINE comparados con la terapia con enzimas.

Nuestra experiencia con Wobenzym en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide y psoriásica.

Szilasiová A., Macejová Ž., Jautová J., L. Pundová Nuestra experiencia con Wobenzym en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide y psoriásica. Prakt. Lékař 1998, vol. 78, N º 7, pp 366-368.

Resumen
El objetivo de la prueba no controlada fue evaluar la tolerancia y seguridad de la preparación Wobenzym en pacientes con artritis reumatoide y psoriásica que tenían otro concurrente tratamiento antiinflamatorio y para evaluar su posición en el tratamiento combinado de la AR y APs. Los autores añadieron Wobenzym, de 9 a 15 pastillas al día para tratamiento antiinflamatorio antirreumático en 23 pacientes con AR y 4 pacientes con artritis psoriásica, debido a la persistencia clínica y la actividad de laboratorio. El tratamiento duró 16 semanas y más. La evaluación de la eficacia de Wobenzym por el médico fue el siguiente: muy buena 33,3%, 54,3% bueno y 12,4% insatisfactorio. La evaluación de la capacidad física de los pacientes fue el siguiente: 18 pacientes (75%) informaron de una mejor capacidad física después de Wobenzym y sólo 25% (6) tenía la misma capacidad física. No hubo ningún caso de deterioro. Al evaluar los parámetros clínicos, los autores encontraron después de cuatro meses de tratamiento, la disminución de la rigidez matutina (p <0,01) y una fuerza de agarre superior (p <0,05), índice articular reducida y el índice de incapacidad según HAQ, que sin embargo no fue estadísticamente significativo. Los autores registraron una disminución de la PCR y la FW concentración CIK (p <0,01). La concentración de alfa-2-macroglobulina, alfa-1-antitripsina, la hemoglobina y los valores de amilasa no cambió significativamente durante el tratamiento. El estudio confirma el efecto favorable de Wobenzym en el proceso reumático, buena tolerancia y seguridad del tratamiento en pacientes con enfermedades reumáticas, incluso en caso de politerapia.

viernes, 10 de agosto de 2012

Wobe-Mugos ® en el tratamiento del herpes zoster



Tratamiento de herpes zóster con el uso de enzimas (Wobenzym y Wobemugos)

I. Mikazans
Departamento de Dermatología de la Academia de Medicina de Letonia, Riga, Letonia
Australasian Journal of Dermatology 38 (2), 1997. Resúmenes del 19 º Congreso Mundial de Dermatología, 15-20 de junio de 1997, Sydney, Australia


El herpes zoster  es una enfermedad viral frecuente que afecta a piel y el sistema nervioso. El tratamiento con aciclovir a menudo conduce a la neuralgia posterapéutica (PHN), a veces se observan efectos  tóxicos adversos. El objetivo de la investigación presentada consistía en mejorar los métodos de tratamiento de los pacientes con herpes zoster, el uso de enzimas por vía oral y local para analizar los cambios en la inmunidad durante el tratamiento. Se hizo un estudio  en pacientes con Herpes  Zoster (9 hombres, 7 mujeres, 16-47 años de edad) fueron divididos en 2 grupos iguales. Grupo I (8 pacientes) fue tratado con aciclovir, en el grupo II (8 pacientes) el método de tratamiento complejo se utilizó como Wobenzym por vía oral en tabletas - 5 comprimidos 3 veces al día hasta que los signos clínicos comenzaron a reducir continuando con 3 comprimidos 3 veces al días hasta que los signos desaparecido. Wobe-Mugos E se aplicó 3 veces al día. En el grupo I erupciones en la piel reducido en 6 días, 2 pacientes, la recuperación clínica se observó en 14 días a 3 pacientes, la liberación del dolor en 7 días - 3 pacientes, sensación de dolor se mantuvo durante un mes en 3 pacientes.

En el grupo II erupciones cutáneas desapareció en 3 días a 4 pacientes, la reducción completa de los signos clínicos en 10 días - 4 días, la liberación del dolor en 5 días - 6 pacientes, al final del tratamiento del dolor curso lanzado en todos los pacientes. No hubo ningún efecto adverso que utilizan enzimas.

Conclusiones
1. Método de tratamiento con enzimas El complejo enzimático Wobenzym y Wobe.Mugos se puede utilizar como un método de tratamiento alternativo en el herpes zoster en los pacientes.
2. Este método de tratamiento complejo ofrece una rápida recuperación clínica, no hay PHN y retrocesos observados.
3. Este método permite corregir la inmunidad humoral y celular.


Enzimoterapia Sistémica Oral en el Tratamiento de Pacientes con Hepatitis C.


Stauder G., 1 Kabil S.2. Int. J. La inmunoterapia XIII (3/4) 153-158 (1997).
1Mucos Pharma Investigación Clínica, Malvenweg 2, D-82538 Geretsried, Alemania, 2 Departamento de Hepatología, Gastroenterología y Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitario de Benha, El Cairo, Egipto.


Resumen
En un estudio abierto, aleatorizado, clínico piloto, cuatro grupos de 20 pacientes con hepatitis C cada uno, fueron tratados con la terapia o bien de "apoyo al hígado", con los medicamentos establecidos (un grupo con ribavirina, un grupo con un interferón-), el otro grupo fue tratado con Phlogenzym ®, una combinación de enzimas hidrolíticas con el flavonoide rutosido.. Las transaminasas hepáticas, AST, ALT y Mx-GT han mejorado notablemente durante el período de tres meses en los tres grupos de fármacos, pero sólo de forma marginal en el grupo de apoyo para el hígado. Los mejores resultados fueron encontrados con Phlogenzym ®, que era incluso superior a la ribavirina y el interferón-uno. La tolerancia de las enzimas orales fue excelente.

El uso clínico de Belosorb y Wobenzym en el tratamiento de la hepatitis viral B



Nikolaev V.G., Matiasch V.I., Kononenko V.V.
Kiev, Ucrania. Presentado en la conferencia "Enfoques actuales en infectología, epidemiología y microbiología", Kiev, 1998.

El estudio se realizó en 20 pacientes con similares características clínicas y de laboratorio, con signos de insuficiencia hepática progresiva. Se observaron. 16 pacientes que sufrieron evolución medianamente grave y 4 con evolución grave de la enfermedad. Estos pacientes fueron tratados con una combinación de Wobenzym y Belosorb (grupo experimental). El Grupo de control equivalente se estableció y fueron tratados con terapia convencional. Enterosorbent Belosorb y Wobenzym se administraron en combinación - la dosis de 6 grageas 3 veces al día (Wobenzym) y 18 comprimidos al día (Belosorb) - durante 12-14 días. Los pacientes recibieron también tratamiento sintomático - vitaminas, alcohol, karsil, glucosa y solucion salina iv. Se observó una tendencia a recuperarse más rápido en los pacientes que tomaron Wobenzym, además de una notable y pronta normalización del tamaño del bazo y el hígado. Tambien el restablecimiento de la actividad funcional del hígado acompañado por una disminución de la hiperbilirrubinemia y la actividad transaminasa se ​​encontraron en el grupo de ensayo que tomó Wobenzym.

jueves, 9 de agosto de 2012

Enzimoterapia sistémica, una ayuda útil en la práctica pediátrica.

(Hubková B. Enzimoterapia sistémica  como una ayuda útil en la práctica pediátrica. VOX PEDIATRIAE 2003: Roe. 3, E. 3, págs 30 a 31.)

Sobre la base de la primera experiencia positiva con el tratamiento con Wobenzym en un niño de 4  años de edad que sufría de infecciones recurrentes, la  enzimoterapia sistémica fue utilizada con éxito también en otros niños que muestran una tasa de enfermedad alta, que fueron tratados con antibióticos en repetidas ocasiones.
37 niños, con edades entre 1,5 y 18 años, se incluyeron en el estudio, donde se utilizó Wobenzym.  Fueron evaluados durante 12 meses antes y después del inicio del tratamiento con Wobenzym.

Lista de la enfermedad en el grupo evaluado de los niños:
13 niños con alergias comprobadas, infecciones recurrentes del tracto respiratorio, como bronquitis (5 niños con síndrome de dermorespiratorio.
6 niños con bronquitis recurrente sin alergia comprobada,
5 niños  después de neumonías graves (neumonía atípica 3x),
4 niños con amigdalitis recurrente,
4 niños con enfermedades recurrentes del tracto renal y urinario (2 niños con pielonefritis y 2 niños con cistitis),
2 niños con laringitis recurrente,
Un niño con otitis media recurrente,
2 niños con infecciones virales recurrentes que muestran una evolución grave.

Los niños fueron tratados con Wobenzym a la dosis diaria de 1 comprimido recubierto por 6 kg de peso corporal. La dosis se dividió en 2 dosis diarias y se administra con el estómago vacío. Los niños pequeños que no pudieron tragar la tableta entera utilizada comprimidos triturados estrictamente con el estómago vacío con agua abundante. La dosis diaria se divide en 2 dosis. La dosis diaria en estos casos se aumentó a 1 comprimido recubierto por 4 kg de peso corporal.
Antes del comienzo de la  enzimoterapia sistémica, los niños fueron sometidos a exploración básica de laboratorio, hemograma, inmunoglobulinas y otros exámenes necesarios asociados con las enfermedades individuales. Los niños estaban en la mayoría de los casos tratados durante 6 meses a partir del otoño a la primavera. Durante el tratamiento con Wobenzym, así como seis meses antes y después del tratamiento de los niños, no recibieron medicamentos inmunoestimulantes.

Para la evaluación del estudio, una tasa media de la enfermedad Wobenzym los niños tratados se observó un plazo de 12 meses antes del tratamiento y los siguientes 12 meses después del inicio del tratamiento. Este período consiste en 6 meses de tratamiento Wobenzym seguido de 6 meses sin tratamiento de comparación .Por, una tasa media anual de la enfermedad en todos los niños en la práctica durante los últimos 3 años se calculó. Todas las enfermedades, incluidas las diarreicas, acompañadas de fiebre superior a 37,2 ° C, las enfermedades infecciosas con o sin fiebre (por ejemplo, varicela), los ataques de tos alérgica, pollinoses sin fiebre en una medicación actual era insuficiente, se incluyeron en la evaluación. Las lesiones fueron excluidos.
La tasa total de la enfermedad anual en 1999 fue de 3,8, en 2000 a 4,2, y en 2001 a 3,2.
Por lo tanto, una tasa media anual de la enfermedad calculado para los tres años anteriores fue de 3,7.
Un año antes de iniciar el tratamiento Wobenzym cada uno de los 37 niños observados se enfermó de 5,4 veces al año. Durante el año de tratamiento Wobenzym los mismos pacientes se enfermaron sólo 1,8 veces al año. Aún más interesante fueron los resultados que muestran el consumo de antibióticos necesarios para tratar la enfermedad. Un año antes del tratamiento Wobenzym, los niños utilizan los antibióticos en el total de 71 casos, mientras que un año después del inicio del tratamiento Wobenzym era sólo 20 casos. Por lo tanto, una tasa de enfermedad en Wobenzym niños tratados se redujo en un 65,2% y la reducción del consumo de antibióticos fue del 71,8%.

Resultados muy interesantes se han obtenido en los niños pequeños utilizando comprimidos triturados.
Esto, en principio, no es el modo optimo de la administración de tabletas resistentes a los jugos gástricos, se eligió tras un examen exhaustivo en los pacientes que sufren de laringitis recurrentes que no responden a las otras opciones de tratamiento. El efecto terapéutico se ve también en estos comprimidos administrados Con la administración de grageas de Wobenzym trituradas, la laringitis no se repita nunca más. Aunque en un paciente la recurrencia de laringitis ocurrió 13 meses después del inicio del tratamiento con Wobenzym. El curso de la enfermedad fue leve y fácilmente tratable.

Mejora significativa en la condición de la piel se observó en cinco pacientes con síndrome de dermorespiratorio. Sin embargo, se debe mencionar que la mejora se observó después del tratamiento a largo plazo Wobenzym - al menos 8 semanas. Reducción de las manifestaciones alérgicas, tales como la obstrucción de la nariz y ardor en los ojos durante la temporada de polen que se mantuvo incluso durante el tratamiento con antihistamínicos, se observó en los niños con pollinoses probados bajo tratamiento con Wobenzym. Los niños utilizan los preparados antihistamínicos concomitantemente con Wobenzym. En comparación con el tratamiento con otros medicamentos  inmunoestimulantes, en la administración de Wobenzym los niños tratados el beneficio fue no tener una temperatura elevada ni cansancio.
Basándose en los resultados mencionados anteriormente se puede concluir que la enzimoterapia sistémica  puede servir como una ayuda muy útil en el tratamiento de los niños que muestran una alta tasa de enfermedad. La tasa de enfermedad se reduce, así como la necesidad de usar antibióticos. En los niños con enfermedades crónicas Wobenzym representa un tratamiento complementario adecuado.

jueves, 2 de agosto de 2012

¿COMO TRATAR LAS FRECUENTES INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS EN NIÑOS?


El Dr. Vokálová realizó un estudio de la enzimoterapia sistémica en el tratamiento de niños con infecciones recurrentes del tracto respiratorio. (VOX PEDIATRIAE, 2003, vol. . 2, N ° 9, pp 29 a 30.)
El artículo resume un período de cuatro años de experiencia con el uso de la  enzimoterapia  sistémica en el tratamiento de las recurrentes enfermedades respiratorias en los niños.
La eficacia de Wobenzym en el tratamiento de las infecciones respiratorias recurrentes se ha estudiado en niños tratados durante el período 1997-1999 en la práctica de la inmunología y alergología pediátrica y clínica. 30 niños, de 3-15 años, mostrando una tasa alta de enfermedad y la desviación de al menos uno de los parámetros ensayados inmunes (reducido IgA, MFI, IgG, CD3 o niveles elevados de IgE) se incluyeron en el estudio. Los diagnósticos más frecuentes fueron la bronquitis recurrente (15 niños), probada asma bronquial (6 niños), y laringitis recurrente (4 niños), acompañado por la rinitis, faringitis, amigdalitis y otitis. 9 niños han sufrido, además, de eczema atópico.
Los niños recibieron Wobenzym a la dosis diaria de 1 comprimido recubierto por 6 kg de peso corporal. La dosis diaria se divide en 2-3 subdosis. El tratamiento se inició en el otoño y se prolongó durante 6 meses. Antes del comienzo del tratamiento los niños Wobenzym se sometieron a exámenes básicos de laboratorio, pruebas de la nariz y la garganta, el examen ORL, y la detección de los parámetros básicos de la inmunidad celular y humoral.
Wobenzym es un tratamiento que condujo a una reducción de los ataques de recurrencia y la disnea en los pacientes que sufren de bronquitis recurrente. Por otra parte, la frecuencia de las infecciones respiratorias agudas, así como el número y la severidad de los ataques de disnea disminuyó también en niños con asma comprobada. En el caso de los pacientes con laringitis recurrentes no había mas ataques de disnea laríngea, mientras que antes del tratamiento Wobenzym casi todas las infecciones respiratorias banales resultaron en dicho ataque. Incluso si la enfermedad se produjo, su severidad fue leve y no era necesaria la administración de corticoides. En los niños con eccema atópico, una notable mejora de la condición de la piel se observó y se superó durante varios meses después del final de la terapia con Wobenzym.
Antes del tratamiento, los niveles elevados de IgE se encontraron en los pacientes 50%. El tratamiento con Wobenzym resultó en una reducción de los niveles de IgE elevados sobre todo en los pacientes del 93%. Nivel de IgA antes del tratamiento fue elevado en el 33% de los pacientes. Wobenzym tratamiento dado lugar a una normalización de IgA en los pacientes del 60%. En los pacientes del 30% de IgA mayor nivel, aunque no alcanzó los valores normales, sin embargo.
Además, la documentación clínica de otros 109 pacientes tratados con Wobenzym en 1999-2001 se evaluó el objetivo de estudiar la eficacia de Wobenzym en el tratamiento de enfermedades respiratorias recurrentes. Grupo de estudio consistió de los niños hasta 10 años - 74% (42% niños menores de 6 años, 32 Porcentaje de niños 6-10 años), niños 13% y los jóvenes de 10-18 años, los pacientes 13% mayores de 18 años. Las desviaciones inmunológicos más frecuentes fueron la elevación de los niveles de IgE (pacientes 41%) y la disminución de los niveles de IgA (20% pacientes).
Los pacientes utilizan principalmente Wobenzym, en algunos casos Phlogenzym. La duración del tratamiento fue de 6 meses. Los niños utilizan Wobenzym a la dosis recomendada, la dosis diaria habitual para adultos de 3 veces comprimidos recubiertos con 4-5. La dosis diaria de Phlogenzym para los adultos era 3x2 tabletas. En los niños, Phlogenzym se prefiere en el tratamiento de laringitis.
La dosis diaria de Phlogenzym para los niños fue de 1 comprimido cada 10 kg de peso corporal.
La enzimoterapia sistémica resultó en la reducción de la frecuencia y severidad de las enfermedades. Por lo tanto, la prescripción de antibióticos asociados también se redujo significativamente. En cuanto a los resultados de laboratorio, hubo una reducción o normalización de los valores de IgE de los niños tratados con enzimas del 47% de los pacientes, tambien hubo una reducción de los niveles de IgA del 64%. en los pacientes.  Muy interesantes fueron los resultados relativos a ECP (proteína catiónica de eosinófilos) - un marcador de inflamación atópica.
Elevados niveles de ECP se midieron en 20 pacientes (20%) antes del inicio del tratamiento enzimático. Después del tratamiento, la disminución de los niveles elevados de ECP se encontró en 18 de 20 pacientes.
Resumen de los resultados de los diagnósticos individuales:
Amigdalitis recurrente - en repetidas ocasiones los niños que sufren de amigdalitis y el uso de antibióticos fueron tratados con la combinación de antibióticos y Wobenzym. Si el examen de laboratorio realizado en la recurrencia de la enfermedad no fue una amigdalitis estreptocócica, sólo se administró Wobenzym y antipiréticos. Por supuesto la amigdalitis fue paliada poco a poco, la frecuencia de la enfermedad  y de los ataques disminuyeron y en el número de pacientes que repitió la amigdalitis fue cero.
Laringitis recurrente - La enzimoterapia sistémica suprimio la disnea laríngea a través de su efecto inmunorregulador, causando la reducción de la tasa de la enfermedad. Phlogenzym se prefiere a menudo en combinación con el tratamiento basal.
El eczema atópico - Un efecto positivo de Wobenzym fue alcanzado por su acción sistémico en el proceso inflamatorio. Sin embargo, una mejora de la condición de la piel se observó después de largo plazo (3 meses) del tratamiento dietético acompañado por nuevas medidas de régimen. La mejora sobrevivió después de la discontinuación de la terapia enzimática.
El asma bronquial - La enzimoterapia sistémica es un tratamiento complementario adecuado, se reduce la frecuencia de enfermedades agudas y con frecuencia se logra reducir la dosis de corticoides de inhalación.
Se puede concluir que la terapia de la enzima sistémica representa una nueva modalidad terapéutica coadyuvante en el tratamiento de los niños que muestran una alta tasa de enfermedad.